以色列的雙盲試驗證實了伊維菌素預防和治療新冠病毒的效力

伊維菌素是美國藥品和食品管理局批准的廣譜抗寄生蟲的藥物；於1987年被批准用於人體；在2015年獲得諾貝爾醫學獎。

奇怪的是，世界的主流媒體，以及所有臺上的醫學博士們都沒有提及上面我們看到的信息。我是在觀看John Cambell的視頻之後，才知道伊維菌素是FDA比准的，並在1987年開始用於人體，還在2015年獲得了諾貝爾醫學獎。

現在，Joe Biden和他的Surgeon General都公開在主流媒體上攻擊misinformation（不實信息），說這些不實信息是國家的健康威脅（National Healthy Threaten）。其實上，他們談論的就是那些非常有聲譽的醫學博士和前綫重症病房的醫生，在Youtube、Facebook以及Twitter上發表有關疫苗問題和伊維菌素的信息。

很奇怪并且讓人困惑的現象，對不對？如果你不知道伊維菌素，一點也不奇怪。因爲你接觸到的媒體根本就不會提。不過，我認爲你應該瞭解這個世界上正在發生什麽的一些事實。

John Cambell博士在其2021年6月16日的視頻裏，介紹了已完成的一個有關伊維菌素的雙盲試驗，其名字叫著Favorable outcome on viral load and culture viability using lvermectin in early treatment of non-hospitalized patients with mild COVID-19。此試驗是由以色列的色巴醫學中心（Sheba Medical Center）和特拉維夫大學（Tel Aviv University）聯合進行的。

在該雙盲試驗的論文中有這樣一段話：

因爲伊維菌素的高度安全性，在治療COVID-19的不同階段，它都應被當成一種可以采用的替代醫療方法。

雖然此論文還沒有通過同行的測評。但是它是由聲譽很好的人和研究機構製作的。所以，從我個人來説，我相信它提供的數據和信息是真實的。如果你想去閲讀原文，我為你找到了，並將鏈接放在這裏，點擊就可以閲讀，注意它是英文的。

在這個試驗中，病人以0.2毫克/公斤體重的劑量（如果你的體重是70公斤，那麽你服用的劑量就是0.2X70=14毫克；這是非常低的劑量，很多專家都建議使用更高的劑量）服用3天。然後與使用安慰劑的病人進行對比。

每2天進行一次RT-PCR測試。而在第6天，測試的結果顯示沒有被COVID-19感染，即測試結果是Ct level > 30 （非感染水平）。

同時，在該試驗中的研究人員們還做了病毒培養實驗，其結果也與RT-PCR得到的測試結果一致。

讓我們來看看這次雙盲試驗的結果：

參與試驗的病人人數是89人，被分成2組；一組是伊維菌素組，人數為47人；另一組為安慰劑組，人數為42人。他們都是被感染病毒之後隔離在酒店裏的。其中，婦女的比例是21.6%。

在他們開始被隔離的時候，沒有症狀人的比例是16.8%；有症狀人的比例是83%；

到了第6天，即在伊維菌素組的人已經按上面提到的劑量，連續服用了3天伊維菌素，測試結果表明47人中，有34人已經沒有感染其他人的可能（病毒携帶量達到非感染水平），比例是72%。

而在安慰劑組中，42人中有21人在測試結果中顯示其病毒携帶量達到非感染水平，比例是50%。

該試驗得到的結果是，服用了伊維菌素的人，在RT-PCR測試中呈陰性的可能性是安慰劑組的2.62倍！

在該試驗論文的結論部分，它這樣寫道：

在使用伊維菌素的試驗組中，在RT-PCR測試中測得的病毒量，以及在病毒培養實驗中測得的病毒細胞數量都顯著的下降。

如果你想了解更多關於美國前綫重症監護室的醫生對伊維菌素預防和治療新冠病毒的意見，我翻譯了部分Kory博士希望全世界知道的信息，摘自發表在MegaDoctor上的一篇文章。點擊這裡（《治療新冠狀病毒的重大突破？-伊維菌素》）去閲讀